Investigación GAAPP: diciembre de 2023

Ensayo clínico de Celldex
para la urticaria crónica inducible

Para los adultos con ciertos tipos de urticaria crónica inducible (CIndU), el ardor, la picazón, la hinchazón y el dolor de la urticaria crónica son un desafío constante. Para muchos, ni siquiera un antihistamínico diario es suficiente para aliviar los síntomas provocados por las bajas temperaturas (urticaria por frío) o cuando se frota o rasca la piel (dermografismo sintomático).

Este estudio de investigación clínica ahora acepta voluntarios para ayudar a evaluar la efectividad y seguridad de un medicamento en investigación administrado mediante inyección a pacientes con este tipo de síntomas.

GAAPP está colaborando con Celldex para llevar esta oportunidad de Urticaria Crónica Inducible a pacientes en Alemania, Polonia, España y Estados Unidos de América.

¿Cómo puedo participar? 

cheque este enlace con las ubicaciones de la prueba y los enlaces para obtener más información y registrarse para obtener más información sobre la prueba

Asma y EPOC
Encuesta para pacientes y cuidadores

Esperamos que esté dispuesto a responder algunas preguntas sobre cómo vivir con asma y/o EPOC para que podamos respaldar programas educativos que lo ayuden a usted (o a la persona a quien cuida) a tener una mejor comunicación e interacción con los médicos y otros proveedores de atención médica.

Esta encuesta es anónima y no se recopilará su información de identificación personal.

GSK ha encargado a COPDF y GAAPP la realización de la encuesta y les agradecemos que hayan facilitado el acceso a esta encuesta a través de sus sitios web.

¿Cómo puedo participar? 

cheque este enlace para acceder a la encuesta.

Asma y aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA)

¿Tienes asma?

¿Le han diagnosticado asma y aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA)? ABPA es una alergia o sensibilidad a un hongo que se encuentra en nuestro medio ambiente conocido como Aspergillus fumigatus. Los síntomas pueden incluir sibilancias, tos y dificultad para respirar.

Se necesitan voluntarios para un estudio de investigación clínica para probar si un medicamento en investigación inhalado puede ser seguro y eficaz en pacientes con ABPA.

Es posible que puedas participar si:

• Son mayores de 18 años
• Tener un diagnóstico confirmado de asma y ABPA.
• Haber estado en un régimen estable de medicación para el asma.
• Ha tenido una exacerbación (empeoramiento de los problemas respiratorios) en los últimos 12 meses.

El estudio consta de un período de selección de hasta 4 semanas de duración, seguido de un período de tratamiento de 4 meses y un período de seguimiento de 2 meses. El período de tratamiento es doble ciego, lo que significa que los participantes y el equipo del estudio, incluido el personal del sitio, no sabrán si los participantes están recibiendo medicación en investigación o placebo.

Los participantes calificados pueden recibir una compensación por su tiempo y se les proporcionará alojamiento para el viaje según sea necesario.

¿Cómo puedo participar? 

cheque este enlace con los lugares de prueba y los contactos.