El objetivo de Legislación de gases fluorados de la UE es reducir las emisiones de gases fluorados de la UE en 2/3 para 2030, en comparación con los niveles de 2014. Si bien GAAPP apoya soluciones neutrales en carbono neto, se debe considerar el impacto de la legislación en pacientes con enfermedades respiratorias crónicas durante la eliminación gradual propuesta de estos dispositivos. Lo sabemos la terapia inhalada es una intervención médica crítica en el manejo de pacientes respiratorios. Actualmente, los dispositivos inhaladores de dosis medidas presurizados (pMDI) contienen una molécula que tiene un impacto en el calentamiento global. Los hidrofluorocarbonos (HFC) utilizados con fines médicos están actualmente exentos, sin embargo esta exención puede ser eliminada. Actualmente, el 70% de los inhaladores se fabrican en Europa, que puede crear un problema de la cadena de suministro globalmente. GAAPP quiere garantizar que el acceso de los pacientes a nivel mundial no se vea obstaculizado por esta iniciativa.

GAAPP y otras partes interesadas se han comprometido con la Comisión de la UE para resaltar los impactos de la Legislación de gases fluorados de la UE para el cuidado del paciente y educar sobre el trabajo en curso para innovar los propulsores de próxima generación. GAAPP ha presentado un comentario para reflejar las preocupaciones y una recomendación para un enfoque de reducción gradual más lento y una mayor participación de los pacientes en las discusiones.

Lea los comentarios completos de GAAPP aquí (enlace a PDF).