La Malta Eczema Society tiene como objetivo brindar apoyo, información y consejos prácticos a través de charlas públicas y otras actividades y aumentar la conciencia sobre el eccema y los problemas que puede causar. La sociedad ha organizado charlas públicas periódicas sobre el eccema a cargo de destacados dermatólogos locales y otros oradores.

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Alliance to Prevent Legionnaires' Disease es una coalición sin fines de lucro de pacientes, defensores de la salud, proveedores de servicios de salud, ingenieros de construcción, expertos en tratamiento de agua y fabricantes. Estamos trabajando activamente para educar a los residentes, propietarios de edificios, legisladores, administradores y profesionales del sistema de representación de los medios y funcionarios gubernamentales sobre los hechos relacionados con la calidad del agua, las estrategias efectivas para abordar las causas de la legionelosis y una mejor protección de la salud pública.

La Asociación Internacional de FPIES (IFPIES) es una organización global de defensa del paciente dedicada a promover la investigación, la educación, el apoyo y la concientización en nombre de los pacientes pediátricos y adultos afectados por el síndrome de enterocolitis inducido por proteínas alimentarias (FPIES). El IFPIES ha encabezado múltiples iniciativas que dan forma al panorama clínico, de investigación y de defensa de las alergias alimentarias no mediadas por IgE, incluida la creación de un código oficial ICD-10, el desarrollo de las primeras Directrices de consenso internacional para el diagnóstico y manejo de FPIES, una Guía nacional respaldada por el Congreso FPIES Awareness Day y, más recientemente, la inclusión de FPIES en el Consorcio de Investigación de Alergias Alimentarias (CoFar), lo que resultó en la primera subvención de investigación otorgada por los NIH. IFPIES participa en grupos de trabajo de comités y sociedades en todo el mundo y representa a casi 2 millones de pacientes a nivel nacional. Estamos profundamente comprometidos a abordar las comorbilidades dentro de nuestra población de pacientes mientras abogamos por avances que reflejen las realidades de vivir con FPIES.

“Asociación Guatemalteca Héroes de Esperanza” es una organización fundada en 2003 por pacientes con diagnósticos Hemato-Oncológicos (diferentes tipos de cáncer). Diagnósticos hemato-oncológicos (diferentes tipos de cáncer); sin embargo, debido a la necesidad de los pacientes en Guatemala, también brinda apoyo a personas con Hemofilia y Guatemala, actualmente también brinda apoyo a personas diagnosticadas con Hemofilia y Dermatitis Atópica. En Dermatitis Atópica apoya a niños y adultos con los siguientes servicios: información, educación y empoderamiento del paciente, paciente, cuidador y familia; programa de navegación de pacientes, asesoría legal, abogacía, apoyo psicológico y apoyo emocional, defensa de los derechos de los pacientes y acompañamiento durante su diagnóstico y tratamiento para superar las barreras y barreras y problemas dentro del sistema de salud.

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Longfonds Nederland es la organización de salud pulmonar y asociación de pacientes sin fines de lucro más grande de los Países Bajos. Son uno de los mayores financiadores privados de la investigación pulmonar en Europa y han estado financiando investigaciones científicas a gran escala durante más de seis décadas, con el objetivo de generar conocimiento esencial sobre las enfermedades pulmonares crónicas. The Lung Fund hace campaña para mejorar la calidad de la atención y apoya a los pacientes. Como parte de los esfuerzos de la organización para mejorar la salud pulmonar, Longfonds aboga activamente por políticas que promuevan el aire limpio. La oficina central se encuentra en Amersfoort (región de Ámsterdam). La fundación cuenta con 80 empleados y 4,500 voluntarios en todo el país.

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La misión de la Sociedad Ho Chi Minh de Asma, Alergia e Inmunología Clínica (HSAACI) es proporcionar una red profesional para fomentar el desarrollo de especialidades y promover la salud de las personas. Las principales actividades de HSAACI incluyen el establecimiento de la unidad de atención ambulatoria de asma y EPOC (ACOCU), la educación médica a través de cursos de capacitación para el personal médico, el aumento de la conciencia de los pacientes y la búsqueda de investigaciones científicas en los campos del asma, alergia y clínica. inmunología. El congreso anual de HSAACI se organiza para crear una plataforma de comunicación científica en todo el país.

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Fundación Grupo de Apoyo Hap Carabobo es una organización de pacientes, cuidadores y médicos de Hipertensión Pulmonar y enfermedades respiratorias en Venezuela. Trabajan divulgando y ampliando herramientas al paciente y su cuidador para la atención médica oportuna y el acceso al tratamiento y localización de profesionales de enfermedades respiratorias. También reclutan pacientes para asesoramiento.

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La Fundación Ramón Guerra – Somma Moreira ofrece servicios de diagnóstico, tratamiento e investigación de alergias y otras enfermedades inmunológicas y neumológicas.

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Latin Health Leaders (anteriormente Pulmonary Hypertension Latin Society) es una organización sin fines de lucro 501(c)(3). Desarrollan programas educativos basados ​​en coaching para el liderazgo en salud, consultorías y mentoring en el área de la salud, orientados a fortalecer las competencias de las comunidades para promover sistemas de salud centrados en las personas y maximizar el bienestar de los pacientes. Empoderan a pacientes, familias, cuidadores, líderes y profesionales de la industria de la salud, incluidos los EAP (programas de asistencia para empleados). Cuentan con una red de expertos consultores y colaboradores con amplia experiencia con la comunidad latina y en toda la región, que nos apoyan con las necesidades y naturaleza de cada proyecto. Su proyecto central es SARE (El Proyecto de Salud Respiratoria para pacientes latinos).

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Establecido por los padres de niños con eczema, GPER se lanzó en 2015 y desde entonces ha fomentado la investigación para respaldar la toma de decisiones médicas basadas en evidencia y crear urgencia para un mejor tratamiento.

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FAACT organiza programas y brinda educación sobre alergias alimentarias. Apoyando a los pacientes de todas las edades y sus cuidadores, el grupo ofrece consejos sobre salir a cenar, unirse a grupos de apoyo y el acoso escolar.

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La Fundación COPD es una organización sin fines de lucro 501(c)(3) creada en 2004, con oficinas en Washington, DC y Miami, FL. La Fundación COPD se estableció para mejorar la vida de las personas con EPOC, bronquiectasias y enfermedad pulmonar micobacteriana no tuberculosa (NTM) a través de iniciativas que amplían los servicios y aceleran las innovaciones que harán que el tratamiento sea más eficaz y asequible. Lo hacen a través de la investigación científica, la educación, la promoción y la conciencia con el objetivo de prevenir enfermedades, retrasar su progresión y, en última instancia, curarlas.

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La Fundación para el Asma Breathe Anthony J Chapman ofrece servicios comunitarios, organiza eventos de recaudación de fondos y proporciona conexiones comunitarias para apoyar el área local.

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La Asociación Estadounidense para los Trastornos Eosinofílicos (APFED) es una organización sin fines de lucro 501c3 fundada en diciembre de 2001 por un grupo de madres de niños pequeños que viven con enfermedades asociadas a los eosinófilos. Su misión es abrazar, apoyar y mejorar apasionadamente las vidas de los pacientes y las familias afectadas por enfermedades asociadas a los eosinófilos a través de la educación y la concientización, la investigación, el apoyo y la defensa.

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Con sede en Virginia, Allergy and Asthma Network se fundó en 1985 para combatir la inaccesibilidad de información fácil de usar para los pacientes sobre el asma y las alergias. A través de la divulgación, la promoción, la educación y la investigación, la organización ha lanzado programas para ayudar tanto a los pacientes como a sus cuidadores.

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Fundada en 1953, AAFA es una organización sin fines de lucro, el grupo de pacientes con asma y alergias más antiguo del mundo. AAFA busca apoyar a los pacientes con asma y alergias a través de la promoción, la educación y la investigación.

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En Asthma + Lung UK creemos que cada respiración importa, y que el derecho a respirar libremente se aplica a todos, independientemente de sus ingresos, edad, etnia, género o antecedentes. Su visión es la de un mundo donde todos tengan pulmones sanos. Un mundo donde la salud pulmonar se priorice a través de una mejor comprensión, investigación, tratamiento y apoyo. Estamos dedicados a ayudar a crear un mundo donde la buena salud pulmonar y la capacidad de respirar libremente sean un derecho básico del que todos disfruten.

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Apoyando a aquellos en el Reino Unido afectados por todo tipo de alergia, la organización benéfica ofrece una línea de ayuda dedicada y hojas informativas con información sobre síntomas y desencadenantes. La organización benéfica está registrada con el Regulador de Recaudación de Fondos.

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Aspergilosis Trust es un grupo de defensa de pacientes para apoyar a todas las personas con todas las formas de aspergilosis en todo el mundo. Tienen un grupo de apoyo e información en su sitio web. Acaban de convertirse en la primera organización benéfica del mundo que se ocupa únicamente de la aspergilosis.

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AHDADER es una organización no gubernamental que brinda información y asesoramiento a pacientes con afecciones pulmonares. El grupo comunica la investigación y la política de salud al público para brindar un mejor apoyo a quienes lo necesitan.

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