Spray de cortisona que contiene budesonida

Según un estudio de la Universidad de Oxford, el tratamiento temprano con budesonida, un fármaco para el asma, puede reducir el riesgo de COVID-19 en la infección por SARS-CoV-2 y acortar el tiempo de recuperación.

Los aerosoles antiinflamatorios de cortisona (glucocorticoides inhalados) que contienen budesonida se han utilizado durante mucho tiempo en la práctica clínica para tratar el asma bronquial. Durante el transcurso de la pandemia de coronavirus, las evaluaciones mostraron consistentemente que las personas hospitalizadas con COVID-19 eran significativamente menos propensos a tener una enfermedad respiratoria crónica. Por lo tanto, el equipo de investigación británico investigó en su estudio si esto podría deberse al uso generalizado de aerosoles de cortisona. Y también exploraron la cuestión de si los aerosoles para el asma disponibles comercialmente podrían ser un tratamiento eficaz para la COVID-19 enfermedad.

El estudio se llevó a cabo como un ensayo de fase 2, abierto, controlado aleatorizado. Participaron 146 sujetos. Todos habían tenido leve COVID-19 síntomas tales como aparición de tos y fiebre y / o alteraciones olfativas durante un máximo de siete días debido a la infección por SARS-CoV-2. Fueron asignados al azar a dos grupos de tratamiento iguales. Un grupo recibió la atención estándar como de costumbre, y al otro se le pidió que usara el aerosol de budesonida dos veces al día hasta que sus síntomas se resolvieran.

Recuperación más rápida y cursos de enfermedad menos graves

Luego se analizó cuántos de los participantes tuvieron que ser hospitalizados debido a COVID-19 enfermedad. En el grupo estándar, este fue el caso de diez personas, en el grupo de budesonida solo para una. Y el aerosol para el asma también tuvo un efecto positivo en otros factores: en promedio, las personas con tratamiento con budesonida se recuperaron un día antes que el grupo con tratamiento estándar. Además, tenían fiebre con menos frecuencia y también tenían que ser tratados con menos frecuencia con medicamentos antipiréticos (27 frente al 50 por ciento). Los participantes del grupo de budesonida también fueron menos propensos a informar síntomas persistentes en los días 14 y 28 del período de observación.

Deben realizarse más estudios para confirmar los resultados

El hecho de que el estudio no haya sido controlado con placebo limita el poder de los resultados. No obstante, los autores concluyen que la budesonida inhalada podría ser una forma sencilla, segura, bien estudiada y rentable de tratar COVID-19 precoz y prevenir cursos severos. Dado que el medicamento ya se usa como inhalador para el asma, también está disponible. Por lo tanto, los resultados deben probarse con urgencia en estudios adicionales.

 

Fuente: Ramakrishnan, S. et al .: Budesonida inhalada en el tratamiento de COVID-19 (STOIC): ensayo de fase 2, de etiqueta abierta, aleatorizado y controlado. En: The Lancet Respiratory Medicine, inline publiziert am 09. Abril de 2021